2026年3月31日至4月1日，“2026年医疗器械无菌保证技术研讨会”在维力医疗总部大楼成功举办。本次研讨会，以“深入贯彻落实习近平总书记关于医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神”为宗旨，通过解读最新法规标准、分享前沿技术成果和实践经验，为保障医疗器械高水平安全、促进医疗器械产业高质量发展提供了宝贵思路与参考。

本次研讨会由中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会主办、广州维力医疗器械股份有限公司协办。来自监管机构、行业协会、标准化技术委员会、近50家国内外医疗器械及包装企业的近120位专家学者参会，共同探讨行业发展前沿问题。广东省医疗器械管理学会第三届理事会会长、维力医疗总经理韩广源，中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会理事长、杜邦公司中国区总经理陈志东博士莅临现场并致开幕辞。

为期两天的研讨会，围绕法规标准和无菌医疗器械包装、无菌医疗器械灭菌和检测两大专题，设置了25个专业分享议题，覆盖医疗器械无菌保证全产业链关键环节，共有25位主讲嘉宾进行了主题分享，其中中国医疗器械行业协会秘书长杨晓芳于会上深入解读《医疗器械创新发展现状趋势》。

作为东道主，维力医疗在研讨会中先后从“风险管理”与“包装过程确认”视角分享自主实践经验，与行业同仁共同探讨无菌医疗器械保证的多重可能性。

维力医疗研究院进行《无菌医疗器械全生命周期风险管理策略与实践》主题分享，从风险管理的相关法规标准要求和方法切入，分析风险管理的主要要素及实用工具，进而分享维力医疗从设计开发、生产制造、运输储存，再到使用、反馈、处置阶段的全生命周期风险管理实践经验，呼吁行业同仁一起实现从风险防御到价值创造的转变。

为确保本次研讨会顺利举办，维力医疗于2月启动筹备工作，本次综合的会务服务水平及场地体验感，收获了行业专家的广泛好评。维力医疗总部大楼自2026年1月份正式投入使用，有幸为本次研讨会提供场地，成为助力企业和各机构强化交流合作的平台，这既是维力医疗总部大楼落成之后首次为行业发展助力，也是链接维力医疗内部员工与行业同仁的重要关键节点。